Punkty docelowe dla wybranych leków przeciwzakrzepowych
ADP (ang. adenosine diphosphate) – difosforan adenozyny; FVIIa (ang. activated factor VII) – aktywowany czynnik VII; FXa (ang. activated factor X) – aktywowany czynnik X; GP (ang. glycoprotein) – glikoproteina; PAR (ang. protease-activated receptor) – receptor aktywowany proteazą; TF (ang. tissue factor) – czynnik tkankowy; TxA2 (ang. thromboxane A₂) – tromboksan A2
Algorytm wyboru leku w przedłużonym leczeniu przeciwpłytkowym u pacjentów > 12 miesięcy od ostrego zespołu wieńcowego (z rytmem zatokowym)
Ocena ryzyka niedokrwienia i krwawienia u pacjentów z PAD
| DUŻE RYZYKO NIEDOKRWIENIA | DUŻE RYZYKO KRWAWIENIA |
|---|
- Wcześniejsza amputacja
- Krytyczne niedokrwienie zagrażające kończynie
- Wcześniejsza rewaskularyzacja
- Niewydolność serca
- Cukrzyca
- Choroba naczyniowa w ≥ 2 łożyskach naczyniowych
- eGFR < 60 ml/min/1,73 m²
| - Dializoterapia lub eGFR < 15 ml/min/1,73 m2
- Ostry zespół wieńcowy w ciągu ostatnich 30 dni
- Krwawienie wewnątrzczaszkowe w wywiadach
- Udar mózgu lub TIA w wywiadach
- Aktywne lub klinicznie istotne krwawienie
|
Możliwości przedłużonego zintensyfikowanego leczenia przeciwzakrzepowego u pacjentów z CAD, po zawale serca
Właściwości farmakologiczne inhibitorów receptora p2y12
