Data publikacji 19.07.2024

Posłuchaj artykułu:

Pacjenci przyjmujący produkt Mibrex 2,5 mg dwa razy na dobę powinni również przyjmować dobową dawkę kwasu acetylosalicylowego (ASA) wynoszącą 75–100 mg.

U pacjentów po udanym zabiegu rewaskularyzacji kończyny dolnej (chirurgicznym lub wewnątrznaczyniowym, w tym hybrydowym) z powodu objawowej ChTO, nie należy rozpoczynać leczenia do czasu uzyskania hemostazy (patrz także punkt 5.1 ChPL).

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (ClCR 30–49 ml/min). Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu Mibrex u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (ClCR 15–29 ml/min) i nie zaleca się jego stosowania u pacjentów z ClCR < 15 ml/min.

U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (ClCR 30–49 ml/min) przyjmujących jednocześnie inne produkty lecznicze zwiększające stężenie rywaroksabanu w osoczu, należy zachować ostrożność, stosując produkt Mibrex.

Czas trwania leczenia

Czas trwania leczenia należy określić indywidualnie dla każdego pacjenta na podstawie regularnych ocen i należy rozważyć ryzyko wystąpienia zdarzeń zakrzepowych względem ryzyka krwawienia.

Jednoczesne stosowanie z terapią przeciwpłytkową

U pacjentów z ostrym zdarzeniem zakrzepowym lub poddawanych procedurze naczyniowej, u których istnieje potrzeba stosowania podwójnej terapii przeciwpłytkowej, należy przeanalizować czy stosowanie Mibrex 2,5 mg dwa razy na dobę powinno być kontynuowane w zależności od rodzaju zdarzenia lub procedury oraz schematu leczenia przeciwpłytkowego.

Inne ostrzeżenia>

Inne ostrzeżenia i środki ostrożności u pacjentów z ChW/ChTO

Pominięcie dawki produktu Mibrex