Dział Naukowy Polpharma
Dział Naukowy Polpharma
Data publikacji 14.02.2025
Czas czytania ok. 2 min
Logo sekcji
logo biuletyn
Wydanie

Kannabinoidy coraz częściej są przepisywane przez lekarzy dzieciom i młodzieży zmagającym się ze złożonymi problemami zdrowotnymi takimi jak: padaczka lekooporna, choroba nowotworowa, przewlekły ból, zaburzenia ze spektrum autyzmu czy stwardnienie guzowate. Jednak nadal istnieje mało doniesień na temat bezpieczeństwa tej terapii w grupie pediatrycznej.

W listopadzie 2024 r. w czasopiśmie JAMA Pediatrics ukazał się przegląd systematyczny z metaanalizą na temat profilu działań niepożądanych kannabinoidów stosowanych do celów medycznych u dzieci i młodzieży. W przeglądzie uwzględniono 23 randomizowane badania kliniczne (11 obejmowało wyłącznie dzieci i młodzież (n = 1199), a pozostałe 12 obejmowało dzieci, młodzież i dorosłych (n = 2413)). Uwzględnione badania zostały przeprowadzone w latach 1979-2022, a 12 z nich miało charakter wieloośrodkowy. Pierwszorzędowym wynikiem badania było określenie częstości przypadków odstawienia kannabinoidów, odstawienia z powodu wystąpienia zdarzeń niepożądanych oraz częstość ogólnych i poważnych zdarzeń niepożądanych w porównaniu z grupą kontrolną.

Ryzyko wystąpienia zdarzeń niepożądanych w grupie kannabinoidów było wyższe (RR, 1,09; 95% CI, 1,02-1,16; I2 = 54%; 12 badań) niż w grupie kontrolnej.

Zauważono również większe ryzyko wycofania pacjentów z padaczką z badania (RR, 3,81; 95% CI, 1,97-7,38; I2 = 0%; 6 badań) oraz pacjentów z czasem trwania leczenia kannabinoidami dłuższym niż 12 tygodni (RR, 3,55; 95% CI,>