Rhinazin krople do nosa, rozt. 1 mg/ml 10 ml x 1

Opis

• Nazwa handlowa

  Rhinazin

• Substancja czynna łacina

  Naphazolini nitras

• Skład i postać

  Każdy ml roztworu zawiera 1 mg nafazoliny azotanu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek 0,05 mg/ml. Krople do nosa, roztwór.

• Wskazania

  Leczenie pomocnicze ostrego i przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych spowodowanego zakażeniem lub uczuleniem.

• Dawkowanie i sposób podawania

  Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat: miejscowo, do każdego otworu nosowego 1 do 2 kropli nie częściej niż co 4 do 6 godzin. UWAGA: produkt nie powinien być stosowany dłużej niż 3 do 5 dni. Sposób podawania: podanie donosowe.

• Przeciwwskazania

  Nadwrażliwość na substancję czynną lub pochodne imidazolowe, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Jaskra z wąskim kątem.

• Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności

  Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania produktu u osób ze współistniejącymi chorobami układu krążenia, nadciśnieniem tętniczym, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, przerostem gruczołu krokowego, a także u pacjentów w podeszłym wieku. Nie należy przekraczać zalecanych dawek produktu, ponieważ może wystąpić przemijające, miejscowe podrażnienie i przekrwienie błony śluzowej nosa. Należy przestrzegać zaleconego czasu stosowania produktu, ponieważ nafazolina stosowana dłużej niż kilka dni może prowadzić do wtórnego polekowego zapalenia błony śluzowej nosa, a także do powstawania trwałych zmian w nabłonku. Produkt zawiera 0,05 mg benzalkoniowego chlorku w każdym ml roztworu. Benzalkoniowy chlorek może powodować podrażnienie lub obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.

• Działania niepożądane

  Niekiedy po okresie anemizacji może wystąpić obrzmienie i przekrwienie błony śluzowej nosa ze zwiększeniem ilości wydzieliny surowiczo-śluzowej. Rzadko występujące działania (≥1/10 000 do <1/1 000) ogólne: bóle i zawroty głowy, nudności, nadmierne wydzielanie potu, niepokój, osłabienie, senność, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, hiperglikemia. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; Al. Jerozolimskie 181C; 02-222 Warszawa; Tel.: + 48 22 49 21 301; Faks: + 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

• Podmiot odpowiedzialny

  Polfa Warszawa S.A.

• Informacje dodatkowe

  Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr R/1821 wydane przez MZ. Lek wydawany bez recepty.

• ChPl

  ChPL: 2019.09.17.