RX
Substancja czynna
KETOPROFEN
Kategoria produktu
Produkt leczniczy
  • 100 mg
  • 30 szt.
  • Doustnie
  • dzieci
  • 65+
  • 100% (1) 14,56
  • 50% (1) 8,51
  • S (2) bezpł.
  • DZ (3) bezpł.

Kryteria refundacji

  1. Wszystkie zarejestrowane wskazania
  2. Pacjenci 65+
  3. Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Opis

Pliki do pobrania

ICD-10

  • Ból stawu M25.5
  • Entezopatie kończyny dolnej, z wyłączeniem stopy M76
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa M45
  • Choroby tkanek miękkich związane z ich używaniem, przemęczeniem i przeciążeniem M70
  • Pierwotne bolesne miesiączkowanie N94.4
  • Zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych niesklasyfikowane gdzie indziej M46.1
  • Zespół czepca ścięgnisto-mięśniowego M75.1
  • Zwyrodnienie wielostawowe M15
  • Inne zwyrodnienia stawów M19
  • Koksartroza [choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego] M16
  • Zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa M47
  • Inny ból przewlekły R52.2
  • Inne choroby tkanek miękkich, niesklasyfikowane gdzie indziej M79
  • Ból, nieokreślony R52.9
  • Wtórne bolesne miesiączkowanie N94.5
  • Zapalenie mięśni M60
  • Choroba zwyrodnieniowa pierwszego stawu nadgarstkowo-śródręcznego M18
  • Ból głowy R51
  • Serododatnie reumatoidalne zapalenie stawów M05
  • Gonartroza [choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego] M17
  • Inne reumatoidalne zapalenia stawów M06
  • Zapalenie błony maziowej i pochewki ścięgnistej M65

ATC

M01AE03 - Ketoprofen

Ostrzeżenia specjalne

  • Ciąża - trymestr 2 - Kategoria B

    Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

  • Ciąża - trymestr 3 - Kategoria D

    Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

  • Ciąża - trymestr 1 - Kategoria B

    Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

  • Laktacja

    Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

  • Wykaz B

    Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

  • Upośledza !

    Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

  • Sól

    Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.

  • Światło

    Jednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.

Inne warianty produktu