RX
Substancja czynna
PHENYTOIN
Kategoria produktu
Produkt leczniczy
  • 100 mg
  • 60 szt.
  • Doustnie
  • dzieci
  • 65+
  • 100% (1) 15,66
  • R (2) 2,88
  • S (3) bezpł.
  • DZ (4) bezpł.

Kryteria refundacji

  1. Wszystkie zarejestrowane wskazania
  2. Padaczka
  3. Pacjenci 65+
  4. Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Opis

Pliki do pobrania

ICD-10

  • Stan padaczkowy G41
  • Inne i nieokreślone urazy głowy S09
  • Inne określone stany po zabiegach chirurgicznych Z98.8
  • Nerwoból nerwu trójdzielnego G50.0
  • Padaczka G40

ATC

N03AB02 - Fenytoina

Ostrzeżenia specjalne

  • Alkohol

    Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

  • Ciąża - trymestr 3 - Kategoria D

    Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

  • Ciąża - trymestr 2 - Kategoria D

    Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

  • Wykaz B

    Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

  • Dziurawiec

    Nie stosować podczas przyjmowania leku. Ziele dziurawca (Hypericum perforatum) może osłabić skuteczność równocześnie stosowanych leków, w przypadku innych leków może powodować nasilenie działań niepożądanych.

  • Upośledza !

    Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

  • Skrobia kukurydziana

    Kazeiniany, karagen, olej kokosowy, skrobia kukurydziana powodują zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, w wyniku jego adsorpcji przez związki zawarte w tych produktach. Stężenie leku we krwi jest zmniejszone o około 50%, co prowadzi do braku lub zmniejszenia efektu terapeutycznego.

  • Ciąża - trymestr 1 - Kategoria D

    Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Inne warianty produktu