Przewodnienie w niewydolności serca - praktyczna wiedza w 60 sekund
WSKAZANIA DO ESKALACJI LECZENIA MOCZOPĘDNEGO
* Duże dawki diuretyków pętlowych przy stosowaniu ACE-I/sartanów zwiększają ryzyko wzrostu stężenia kreatyniny – zazwyczaj tzw. pseudo-AKI (ang. pseudo-acute kidney injury), niewpływające na rokowania.
TYPOWY CHARAKTER OBRZĘKÓW W NIEWYDOLNOŚCI SERCA
ZALECANE BADANIA LABORATORYJNE
- elektrolity (sód, potas)
- badanie ogólne moczu
- albumina w surowicy
- pro-BNP/NT-proBNP
- czynność nerek (kreatynina, wyliczony eGFR)
ALGORYTM LECZENIA MOCZOPĘDNEGO
MRA (ang. mineralocorticoid-receptor antagonist) – antagonista receptora mineralokortykoidowego.
ZASADY MONITOROWANIA
Monitorowanie masy ciała (szpital – codziennie, jeżeli pozwala na to stan chorego, dom – 3–5 razy w tygodniu; brak redukcji masy ciała przy eskalacji dawek diuretyków świadczy o nieskuteczności terapii – ambulatoryjny przyrost masy ciała zwykle wyprzedza epizod zaostrzenia niewydolności serca)
Okresowa ocena stężenia sodu, potasu, kreatyniny (brak zaleceń evidence-based medicine co do częstości oceny)
DAWKOWANIE LEKÓW MOCZOPĘDNYCH – podstawowe informacje farmakokinetyczne (diuretyki pętlowe)
* Wchłanianie furosemidu dodatkowo pogarsza się w niewydolności serca (dla torasemidu pozostaje niezmienione).
DAWKOWANIE LEKÓW MOCZOPĘDNYCH – PODSTAWOWE INFORMACJE FARMAKOKINETYCZNE (POZOSTAŁE LEKI)
ZABURZENIA ELEKTROLITOWE / POWIKŁANIA LECZENIA DIURETYKAMI
W badaniu RALES potwierdzono, że stosowanie spironolaktonu było związane z 9-krotnie częstszym występowaniem ginekomastii w porównaniu z placebo,>