RX
Substancja czynna
VENLAFAXINE
Kategoria produktu
Produkt leczniczy
  • 37,5 mg
  • 28 szt.
  • Doustnie
  • dzieci
  • 65+
  • 100% (1) 13,80
  • 30% (2) 6,16
  • S (3) bezpł.
  • DZ (4) bezpł.

Kryteria refundacji

  1. Wszystkie zarejestrowane wskazania
  2. Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe
  3. Pacjenci 65+
  4. Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Opis

Pliki do pobrania

ICD-10

  • Inne zaburzenia lękowe w postaci fobii F40.8
  • Fobie społeczne F40.1
  • Epizod depresji ciężki, bez objawów psychotycznych F32.2
  • Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne F42
  • Zaburzenia depresyjne i lękowe mieszane F41.2
  • Zaburzenie depresyjne nawracające F33
  • Zaburzenie lękowe z napadami lęku [lęk paniczny] F41.0
  • Inne zaburzenia lękowe F41
  • Epizod depresyjny F32
  • Reakcja na ciężki stres i zaburzenia adaptacyjne F43
  • Agorafobia F40.0
  • Zaburzenie stresowe pourazowe F43.1
  • Zaburzenia lękowe w postaci fobii F40

ATC

N06AX16 - Wenlafaksyna

Ostrzeżenia specjalne

  • Alkohol

    Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

  • Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

    Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

  • Laktacja

    Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

  • Wykaz B

    Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

  • Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

    Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

  • Upośledza !

    Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

  • Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

    Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Inne warianty produktu