Przeciwwskazania i środki ostrożności:
<li>Krople przeznaczone tylko do użytku zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego.
<li>Wyrób sterylny, z systemem pojedynczej bariery sterylnej. Przed pierwszym zastosowaniem, należy upewnić się, że opakowanie lub butelka nie są otwarte lub uszkodzone. W przypadku stwierdzenia uszkodzeń, nie używać wyrobu. Po pierwszym otwarciu butelki, kropli nie stosować dłużej niż 30 dni.
<li>Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i tekturowym kartoniku.
<li>Nie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników wyrobu. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie kropli i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
<li>W przypadku jednoczesnego stosowania innych kropli/ leków do oczu, Lacrimal® należy stosować na końcu, zachowując 15 minut przerwy od podania poprzedniego produktu.
<li>Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym ich założeniem.
<li>Wyrób zawiera 0,01% chlorku benzalkoniowego w każdym ml roztworu. Chlorek benzalkoniowy, może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Może również powodować podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przedniej, przezroczystej części oka). Jeżeli objawy podrażnienia oczu (kłucie, uczucie pieczenia, ból) nasilą się po zastosowaniu kropli, należy przerwać ich stosowanie i skontaktować się z lekarzem.
<li>Wyrób zawiera 0,63% fosforanów w każdym ml roztworu. U osób z ciężkimi uszkodzeniami przezroczystej, przedniej części oka (rogówki), fosforany mogą, w bardzo rzadkich przypadkach, powodować zmętnienie rogówki spowodowane gromadzeniem wapnia podczas leczenia.</li>
Możliwe działania niepożądane
Krople są dobrze tolerowane. Jednak u niektórych osób podczas zakraplania do oczu może wystąpić przemijające podrażnienie, kłucie, pieczenie, ból lub zaczerwienienie.
W bardzo rzadkich przypadkach, u niektórych osób z ciężkimi uszkodzeniami przedniej przezroczystej części oka (rogówki), mogą pojawić się zmętnienia rogówki.
Każdy poważny incydent związany z wyrobem należy zgłosić producentowi (tel.: +48 22 364 61 00) i do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 492 13 01
email: incydenty@urpl.gov.pl
Opakowanie: 10 ml roztworu, butelka z kroplomierzem zamknięta zakrętką wraz z pierścieniem gwarancyjnym. W kartoniku znajduje się jedno zamknięte opakowanie wyrobu wraz z instrukcją używania.
