RX
Substancja czynna
PROPRANOLOL
Kategoria produktu
Produkt leczniczy
  • 40 mg
  • 50 szt.
  • Doustnie
  • dzieci
  • 65+
  • 100% (1) 9,30
  • R (1) 2,88
  • S (2) bezpł.
  • DZ (3) bezpł.

Kryteria refundacji

  1. Wszystkie zarejestrowane wskazania
  2. Pacjenci 65+
  3. Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Opis

Pliki do pobrania

ICD-10

  • Żylaki przełyku I85
  • Tachykardia, nieokreślona R00.0
  • Inne zaburzenia rytmu serca I49
  • Kardiomiopatia I42
  • Nadczynność tarczycy [tyreotoksykoza] E05
  • Nadciśnienie wrotne K76.6
  • Inne zaburzenia lękowe F41
  • Zaburzenia lękowe uogólnione F41.1
  • Nadciśnienie samoistne (pierwotne) I10
  • Drżenie samoistne G25.0
  • Ostry zawał mięśnia sercowego I21
  • Migrena G43
  • Migotanie i trzepotanie przedsionków I48
  • Zespół preekscytacji I45.6
  • Przewlekła choroba niedokrwienna serca I25

ATC

C07AA05 - Propranolol

Ostrzeżenia specjalne

  • Ciąża - trymestr 3 - Kategoria D

    Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

  • Boczek i smalec

    Posiłki bogatotłuszczowe mogą powodować wzrost lub spadek stężenia leku lub/i jego metabolitów we krwi. Wzrost stężenia występuje przez zwiększenie wchchłaniania leku z przewodu pokarmowego w wyniku rozpuszczania leku w tłuszczach emulgowalnych przez kwasy żółciowe. Konsekwencjami klinicznymi mogą być: bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, niepokój, ponudzenie psychoruchowe, napady drgawek, hipotonia, bradykardia, zburzenia przewodzenia serca, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, łysienie, kaszel, wysypki skórne, świąd skóry oraz wzrost transaminaz we krwi. Zmniejszenie wchłaniania leku (chinapryl): tworzą się słabowchłanialne kompleksy leku z kwasami tłuszczowymi, czego konsekwencją kliniczną może być brak lub osłabienie efektów terapeutycznych.

  • Laktacja

    Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

  • Ciąża - trymestr 2 - Kategoria D

    Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

  • Wykaz B

    Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

  • Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

    Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Inne warianty produktu