Dicortineff kr. do oczu i uszu 5 ml VET

Opis

• Nazwa handlowa

  Dicortineff -Vet

• Substancja czynna łacina

  Neomycinum, Gramicidinum, Fludrocortisoni acetas.

• Skład i postać

  1 ml zawiera 2500 j.m. neomycyny w postaci neomycyny siarczanu, 25 j.m. gramicydyny, 1 mg fludrokortyzonu octanu. Substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek, roztwór 0,2 mg/ml. Krople do oczu i uszu, zawiesina. Biała zawiesina.

• Wskazania

  Pies, kot. W okulistyce i laryngologii do leczenia zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na neomycynę (gronkowce - w tym szczepy oporne na metycylinę; enterokoki; paciorkowce; tlenowe pałeczki Gram-ujemne, w tym Enterobacteriaceae, Camylobacter spp., Listeria spp., Mycobacterium tuberculosis), gramicydynę (większość tlenowych i beztlenowych ziarniaków Gram-dodatnich, Mycobacterium) oraz leczenie stanów zapalnych. W okulistyce stany zapalne: spojówek, rogówki, spojówkowo-rogówkowe, powiek, woreczka łzowego, twardówki, przedniej części błony naczyniowej. W laryngologii: stany zapalne ucha zewnętrznego i środkowego, stany pooperacyjne lub pourazowe zewnętrznego przewodu słuchowego.

• Dawkowanie i sposób podawania

  W okulistyce: zakraplać do dolnego worka spojówkowego. Schorzenia ostre: 1-2 krople co 3-4 godziny (6-8 razy w ciągu doby) przez 5-7 dni. Schorzenia przewlekłe: 1 kropla 3-6 razy na dobę przez maksimum 14 dni. W laryngologii: 3-6 kropli w zależności od nasilenia procesu chorobowego i wielkości pacjenta. Czas trwania leczenia nie powinien być dłuższy niż 3-4 tygodnie. Wkraplać do zewnętrznego przewodu słuchowego, jeśli to wymagane po jego uprzednim oczyszczeniu. Po zakropleniu przez delikatne rozmasowanie podstawy ucha zapewnić właściwe rozprowadzenie produktu leczniczego. Wstrząsnąć przed użyciem.

• Przeciwwskazania

  Nadwrażliwość na dowolny składnik preparatu i antybiotyki aminoglikozydowe. Wirusowe (np. keratitis herpetica u kotów) i grzybicze zapalenia rogówki, owrzodzenia rogówki różnego tła, stany przebiegające z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Nie stosować do ucha w przypadku perforacji błony bębenkowej.

• Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności

• Działania niepożądane

• Podmiot odpowiedzialny

  Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

• Informacje dodatkowe

  Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr 346/97 wydane przez MZ. Lek wydawany na podstawie recepty.

• ChPl

  ChPL: 2024.01.15