RX
Substancja czynna
RAMIPRIL
Kategoria produktu
Produkt leczniczy
  • 10 mg
  • 84 szt.
  • Doustnie
  • dzieci
  • 65+
  • 100% (1) 56,85
  • R (1) 32,26
  • S (2) bezpł.
  • DZ (3) bezpł.

Kryteria refundacji

  1. Wszystkie zarejestrowane wskazania
  2. Pacjenci 65+
  3. Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Pliki do pobrania

ICD-10

  • Choroba niedokrwienna serca niestabilna I20.0
  • Obecność pomostów naczyniowych aortalno-wieńcowych omijających typu bypass Z95.1
  • Niewydolność serca I50
  • Nawracający i uporczywy krwiomocz N02
  • Nieokreślony zespół zapalenia nerek N05
  • Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej N07
  • Białkomocz izolowany z określonymi zmianami morfologicznymi N06
  • Inne choroby naczyń obwodowych I73
  • Obecność implantów i przeszczepów związanych z angioplastyką wieńcową Z95.5
  • Zaburzenia kłębuszków nerkowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej N08
  • Nadciśnienie samoistne (pierwotne) I10
  • Udar mózgu, nieokreślony jako krwotoczny lub zawałowy I64
  • Ostry zawał mięśnia sercowego I21
  • Obciążenie rodzinne chorobami przewodu pokarmowego Z83.7
  • Zespół nerczycowy N04
  • Przewlekły zespół zapalenia nerek N03
  • Cukrzyca insulinoniezależna E11
  • Przewlekła choroba niedokrwienna serca I25
  • Miażdżyca I70

ATC

C09AA05 - Ramipryl

Ostrzeżenia specjalne

  • Ciąża - trymestr 3 - Kategoria D

    Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

  • Sok pomidorowy i substytuty soli

    Sole potasowe (substytuty soli) oraz soki pomidorowe (zawierają potas) spożywane w dużych ilościach powodują wzrost stężenia potasu we krwi. Konsekwencjami klinicznymi tej interakcji mogą być zaburzenia rytmu serca, blok i zatrzymanie czynności serca, parestezje kończyn, osłabienie mięśni, senność, splątanie.

  • Laktacja

    Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

  • Ciąża - trymestr 2 - Kategoria D

    Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

  • Wykaz B

    Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

  • Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

    Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

  • Upośledza !

    Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

  • Sól

    Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.

Inne warianty produktu