Ziel. Apt. Skrzyp Fix

Opis

• Nazwa handlowa

  Skrzyp Fix

• Substancja czynna łacina

  Equiseti herba

• Skład i postać

  1 saszetka zawiera 1,8 g ziela skrzypu. Zioła do zaparzania, w saszetkach.

• Wskazania

  Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania. Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany pomocniczo w łagodnych zaburzeniach układu moczowego w celu przepłukania dróg moczowych jako środek zwiększający ilość wydalanego moczu.

• Dawkowanie i sposób podawania

  Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia: 2 saszetki ziela skrzypu zalać 1 szklanką (250 ml) wrzącej wody, naparzać przez ok. 15 minut. Pić 3-4 razy dziennie po ⅘ szklanki (około 200 ml) ciepłego naparu. Pić zawsze świeżo przygotowany napar. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie jest zalecane. Sposób podawania Podanie doustne. Czas stosowania. Przetwory roślinne zawierające ziele skrzypu tradycyjnie stosuje się przez okres 2-4 tygodni. Jeśli objawy utrzymują się po tygodniu stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.

• Przeciwwskazania

  Nadwrażliwość na ziele skrzypu. Naparu z ziela skrzypu nie należy stosować w przypadku konieczności przyjmowania zmniejszonej ilości płynów (np. w ciężkich chorobach serca lub nerek).

• Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności

  Nie zaleca się stosowania produktu u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak wystarczających danych. Jeśli pojawią się objawy, takie jak: gorączka, bolesne lub utrudnione oddawanie moczu, bóle skurczowe lub krew w moczu w trakcie stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.

• Działania niepożądane

  Obserwowano umiarkowane objawy ze strony układu pokarmowego lub reakcje alergiczne (np. wysypka). Nie jest znana częstość występowania. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa; tel.: +48 22 49 21 301; faks: +48 22 49 21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

• Podmiot odpowiedzialny

  Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

• Informacje dodatkowe

  Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr IL-2741/LN wydane przez MZ. Lek wydawany bez recepty.

• ChPl

  ChPL: 2019.10.16.

• Produkt ziołowy

  Tradycyjny produkt leczniczy roślinny z określonymi wskazaniami wynikającymi wyłącznie z długotrwałego stosowania.